Những thuốc Metformin trị đái tháo đường type 2 nào đã thu hồi
Nhiều bệnh nhân bị đái tháo đường ở Việt Nam lo lắng khi biết tin Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ phát thông cáo cảnh báo nguy cơ gây ung thư ở một số thuốc metformin - thuốc trị đái tháo đường type 2 phải dùng liên tục.
Tuy nhiên không phải mọi loại thuốc metformin đang bán trên thị trường đều thuộc loại cần phải thu hồi theo khuyến cáo của FDA Mỹ.
Cụ thể, từ ngày 28-5 năm nay FDA Mỹ ra thông cáo cảnh báo về nguy cơ ung thư ở một số thuốc metformin bán trên thị trường. Metformin là một loại thuốc kê đơn thường dùng điều trị đường huyết cao ở những người bị đái tháo đường type 2 và cả những người bệnh ở giai đoạn tiền đái tháo đường.
FDA đưa ra thông cáo sau khi kết quả xét nghiệm của cơ quan này với các loại metformin dạng phóng thích kéo dài (extended-release - ER) cho thấy nhiều thuốc có hàm lượng N-Nitrosodimethylamine (NDMA) cao vượt giới hạn cho phép, có thể gây hại cho người dùng.
Theo FDA, việc hấp thụ tối đa 96 nanogram NDMA một ngày được cho là mức độ an toàn. Tuy nhiên tạp chất Nitrosamine có thể làm người bệnh gia tăng nguy cơ ung thư nếu vượt quá giới hạn đó.
Phản hồi sau khuyến cáo ngày 28-5 của FDA Mỹ, tính tới ngày 5-10 đã có 11 công ty phát thông báo tự nguyện thu hồi các thuốc viên metformin dạng phóng thích kéo dài loại 500mg và 750mg.
Đó là các công ty: Amneal Pharmaceuticals; Apotex Corp; AVKARE Inc (Amneal); Bayshore Pharmaceuticals, LLC; Granules Pharmaceuticals; Lupin Pharmaceuticals; Marksans Pharma Limited; PD-Rx Pharmaceuticals (Amneal); PD-Rx Pharmaceuticals (Marksans); Sun Pharmaceuticals Industries, Inc và Teva Pharmaceuticals.
Để đáp ứng nhu cầu tìm hiểu và tra cứu nhanh của người bệnh, y bác sĩ và các bệnh viện liên quan tới các thuốc metformin dạng phóng thích kéo dài được khuyến cáo thu hồi, FDA Mỹ đã lập ra chuyên trang với dữ liệu cập nhật liên tục về các sản phẩm metformin dạng phóng thích kéo dài cụ thể đã được thông báo thu hồi tại địa chỉ: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/search-list-recalled-metformin-products.
Để biết loại thuốc metformin đang dùng có thuộc nhóm những sản phẩm bị thu hồi không, người bệnh có thể vào trang web này, gõ tên thuốc vào ô "Search" ngay trong phần đầu trang web. Theo đó, trang web của FDA sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về tên công ty sản xuất thuốc, tên thuốc, mã thuốc, số lô, ngày hết hạn thuốc.
Dữ liệu liên quan tới thuốc metformin dạng phóng thích kéo dài mà FDA khuyến cáo thu hồi hiện đang được cập nhật tới ngày 5-10 và có 179 tên thuốc.
Theo Báo tuổi trẻ
Các bài viết khác
- Phân biệt hiện tượng bình minh và hiệu ứng Somogyi
- TÁC DỤNG CỦA THUỐC TÂY TRONG VIỆC ĐIỀU TRỊ BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT VỀ CHỈ SỐ GLUCOSE
- Vui Tết không lo tăng đường huyết
- Hướng dẫn cách sử dụng máy đo đường huyết đạt hiệu quả tốt tại nhà
- Tăng cường sức khỏe cho người tiểu đường trong mùa dịch Covid 19
- SẢN PHẨM HỖ TRỢ CHO NGƯỜI BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- NGƯỜI MẮC TIỂU ĐƯỜNG SỐNG VUI, SỐNG KHỎE NHỜ BÍ QUYẾT NÀY
- NHỮNG LƯU Ý CHO NGƯỜI BỊ BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- TRIỆU CHỨNG NHẬN BIẾT BỆNH SUY THẬN DO BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- CÔNG DỤNG THẦN KỲ CỦA KHỔ QUA RỪNG TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- 8 DẤU HIỆU NHẬN BIẾT SỚM BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- BIẾN CHỨNG BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- PHÒNG CHỐNG BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
- ĐIỀU TRỊ TIỂU ĐƯỜNG
- 3 NHÓM THỰC PHẨM NGƯỜI TIỂU ĐƯỜNG NÊN BIẾT
- ĐƯỜNG HUYẾT TĂNG, GIẢM THẤT THƯỜNG CÓ THỂ GÂY SỐC ĐỐI VỚI CƠ THỂ
- MẸO HỖ TRỢ ĐIỀU TRỊ TIỂU ĐƯỜNG MÀ NGƯỜI BỆNH NÊN BIẾT
- BỆNH TIỂU ĐƯỜNG LÀ GÌ?